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流动化学有利于将规模扩大至 200 mmol，同时保持出色的立体选择性和产量
利用光化学流动反应器实现了立体选择性金属-光氧化还原脱羧芳基化反应。该装置用于将 FDA 批准药物LNP023的合成从报道的 12 步外消旋路线缩短为 4 步对映选择性路线。
2025-05-24
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流动光化学：一种可靠的放大和精确控制反应条件的方法
使用 L-丝氨酸的非对映选择性环化和光氧化还原脱羧化立体选择性合成巴洛沙韦玛波西酯(Baloxavir marboxil) (BXM) -抗流感病毒新药
2025-05-23
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什么是流动光化学
流动光化学是光化学和连续流处理交叉领域的一种创新技术，与传统的批处理方法相比具有显著优势。通过使用光在连续流动的反应流中驱动化学转化，这种方法可以精确控制曝光、停留时间和温度等反应参数。
2025-05-15
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![通过流动化学增强光氧化还原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA](../../upload/thumb_src/800_500/1715910560671390.png)
通过流动化学增强光氧化还原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA
一种通过将流动化学与光氧化还原放射性氟化无缝结合来合成 PET 探针的实用方法。临床 PET 示踪剂 6-[18F]FDOPA 顺利制备，非衰变校正产率为 24.3%，放射化学纯度 (RCP) 和对映体过量 (ee) 超过 99.0%，特别是通过简单的基于柱的纯化。流动化学增强光标记方法为 6-[18F]FDOPA 的合成和更多 PET 示踪剂的开发提供了高效且通用的解决方案。Manufactur
2024-05-17
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![连续流合成：光化学反应]()
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![从伯烷基胺模块化自动合成螺环四氢萘啶]()
从伯烷基胺模块化自动合成螺环四氢萘啶
螺环四氢萘啶 (THN) 是药物发现活动的宝贵支架，但由于缺乏模块化和可扩展的合成方法，进入这个 3D 化学空间受到阻碍。 我们在此报告了 α-烷基化和螺环 1,2,3,4-四氢-1,8-萘啶（“1,8-THN”）及其区域异构体 1,6-THN 的自动连续流动合成 来自丰富的伯胺原料的类似物。 基于光氧化还原催化卤代乙烯基吡啶氢氨烷基化 (HAA) 的环形断开方法与分子内 SNAr N-芳基化相结合进行测序。 为了获得剩余的 1,7- 和 1,5-THN 异构体，光氧化还原催化的 HAA 步骤与钯催化的 C-N 键形成叠合。 总而言之，这提供了使用相同的键断开从一组常见的未受保护的伯胺起始材料中获得四个异构 THN 核心的高度模块化途径。 辉瑞 MC4R 拮抗剂 PF-07258669 螺环 THN 核心的简明合成说明了该方法的简化能力。
2023-10-19
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![光催化的实际应用]()
光催化的实际应用
近年来，光催化越来越受到人们的关注，但这绝不是一个新概念。 它在一百多年前就被首次讨论，但在 20 世纪的大部分时间里，它基本上被视为科学新奇事物而被忽视。 然而，20 世纪 70 年代，先驱们响应社会对有效和可持续制氢的关注，为技术注入了新的活力。 此后，它对许多科学领域产生了变革性的影响。 简而言之：光催化涉及在催化剂存在下加速光反应。 光催化材料有效地利用光产生的能量来推动各种化学反应。深入
2023-09-06
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![合成有机化学家流动化学现场指南]()
合成有机化学家流动化学现场指南
1. 简介流动化学是合成有机化学中的一门学科，它使用不同试剂的连续流，这些试剂通过泵引入并在连续反应器中混合，例如活塞流反应器 (PFR) 或连续搅拌釜反应器 (CSTR)。与通常在圆底烧瓶中进行的传统批量处理相比，它具有多种优势，例如增强传质和传热、提高安全性、提高反应效率、减少浪费、更好的可扩展性和提高的再现性。因此，流动化学可以精确控制反应条件，并能够实时监测和分析反应动力学，从而产生高质量
2023-09-01
